黔西南肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告出来后，谁来帮我解读？
- 您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论，医生会结合您的具体病情综合判断。同时，我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持，如果您或您的医生对报告内容有任何疑问，可以随时联系我们的咨询团队进行解答。
- 这个检测结果，以后如果换医院看病还能用吗？
- 可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征，其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生，作为您病情分子层面的重要资料。
- 这个价格在黔西南属于什么水平？是高端还是常规价位？
- 在黔西南市场，针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标（PD-L1、TMB、MSI、HRD）的综合性检测套餐，28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵，但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济，性价比较高。
- 孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险，会影响产检和宝宝吗？
- 本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险，这通常意味着您需要加强自身的健康监测，但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications，强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。
- 我支付了费用，如果最后因为样本问题做不了检测，钱怎么算？
- 请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标（如肿瘤细胞含量不足等）导致无法进行检测，我们将不会扣费，您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。
用户评价 (5条，均分5.0)
等待报告期间非常焦虑，但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科，而是先花时间了解我的病情和治疗经历，再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’，而不是‘念报告’。
机构回复
您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信，脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况，信息才能转化为力量。感谢您的信任。
奶奶和妈妈都有肿瘤病史，我做筛查时很紧张。遗传咨询师非常专业，不仅讲检测本身，还结合我的家族史分析了我的潜在风险，给了生活建议。整个过程更像一次贴心的健康管理咨询，而不仅仅是卖我一个产品。
机构回复
感谢您对我们遗传咨询服务的认可。我们致力于将检测与个性化的健康管理建议相结合，帮助您更主动地管理健康。这份认可对我们是最好的鼓励。
我是主治医生，经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起，性价比高，信息全面。报告格式规范，临床关联性强，直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。
机构回复
非常感谢您的专业推荐和认可！我们一直致力于从临床医生实际需求出发，优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作，共同为患者提供更精准的医疗服务。
乳腺癌术后复查来做。特别喜欢他们的独立咨询室，隔音好，沙发也舒服，可以和医生深入聊二三十分钟，没人打扰。医生不仅解读报告，还结合我的情况给了些生活建议，这种被全方位关注的感觉很好。
机构回复
感谢您分享术后复查的体验。我们为每位用户预留充分的私密沟通时间，就是希望不仅提供数据，更能给予个体化的关怀与支持。祝您身体持续康复，生活愉快。
陪我爸来做胃癌的检测，一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净，有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子，是带软垫的沙发，还有书架放了些癌症科普的册子，让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料，一路都轻声细语的，让人感觉被尊重。整个流程下来，虽然心情沉重，但环境和服务确实减轻了不少压力。
机构回复
感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性，因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思，力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围，希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。
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